fbpx

Multilingual Seminar Series. Logo created by Balint Kascoh.

The Multilingual Seminar Series is a panel/workshop discussion series aimed at multilingual and non-English speaking scientists. The goal of the series is to connect scientists and provide a platform for talking about science in a language other than English. Since the events will be held in their respective languages, they are accessible to those who do not speak English.

Next Seminar:

Farsi

Friday, July 30, 2021, 1–2 p.m. EDT

Are you a Farsi speaking geneticist?

Do you love science and have an interest in a career in genetics?

Do you struggle communicating your science in Farsi?

Our panel of experts—Dr. Mojgan Padash, Dr. Mohammad R. Akbari, Dr. Narjes Yousefi, and Dr. Ahmadreza Katuzian—will discuss why they chose their career paths and how they engage in scientific conversations in Farsi during the Second session of the GSA Multilingual Seminar Series!

 

آیا شما یک محقق ژنتیک فارسی زبان هستید؟ آیا شما به علم علاقه داشته و دوست دارید در حوزه ی ژنتیک کار کنید؟ آیا توضیح کارهای علمیتان به زبان فارسی برای شما سخت است؟ پنل متخصصان ما، دکتر مژگان پاداش، دکتر محمدرضا اکبری، دکتر نرجس یوسفی و دکتر احمدرضا کاتوزیان، در دومین سمینار از سری سمینارهای چند زبانه ی GSA در مورد این که چرا این حوزه را انتخاب کردند و چگونه گفتگوهای علمی به زبان فارسی دارند بحث خواهند کرد. پنل متخصصان ما، دکتر مژگان پاداش، دکتر محمدرضا اکبری، دکتر نرجس یوسفی و دکتر احمدرضا کاتوزیان، در دومین در مورد این که چرا این حوزه را انتخاب کردند و چگونه گفتگوهای علمی GSA سمینار از سری سمینارهای چند زبانه ی .به زبان فارسی دارند بحث خواهند کرد

 

After registering, you will receive a confirmation email containing information about joining the meeting.

Moderator:

Nastaran Moarefi

Nastaran Moarefi

As a plant geneticist, some of my research interests include polymorphism and the effects of heavy metal toxicity. For my undergrad thesis, I worked on developing species-specific molecular markers for white birch and bog birch in the Greater Sudbury Region, Canada. As for my master’s thesis, I examined the effects of Ni toxicity on the differential gene expression of eastern white pine and jack pine.

(Polymorphism) به‌ عنوان یک محقق در زمینه ژنتیک گیاهان، علایق من شامل پلی مورفیسم است. موضوع تز لیسانس علوم پایه من در مورد (Gene Expression) و اثرات سمی فلزات سنگین برنمایه ژن و توس مرداب (White Birch) ویژه گونه های توس سفید (Markers Molecular) یافتن نشانگرهای مولکلی (Ontario) در استان انتاریو (City of Sudbury Greater) در ناحیه سادبری بزرگ (Bog Birch) است. لازم به ذکر است که موضوع تز فوق لیسانس من نیز بررسی وتحقیق در مورد اثرات سمی نیکل برنمایه متفاوت ژنی .می باشد (Jack Pine)وکاج جک (Pine Eastern White) کاج سفید شرقی (Differential Gene Expression)

 

Panelists:

Mojgan Padash

Mojgan Padash, PhD

Dr. Padash is an assistant professor in Department of Biology at The University of Oklahoma. She utilizes fruit flies to study human cancer. You may wonder why fruit flies and how could human cancer be relevant to fruit flies?! Yes, fruit flies are extremely valuable for studying human genes and diseases including cancer. More than 70% of human disease genes have evolutionarily conserved homologs in flies. Most signal transduction pathways and molecular mechanisms involved in cell growth, division, and migration are also well conserved in flies. Furthermore, low handling cost, short life cycle, valuable genetic techniques and tools as well as simplicity are other unique features that fruit flies offer to facilitate the understanding of mechanisms underlying human diseases. Dr. Padash’s lab focuses on the cancer caused by human papillomavirus (HPV). High-risk HPVs are the leading cause of cervical cancer for which there are currently no effective therapeutics. This has caused high death to incidence ratio worldwide. New treatment strategies are needed to improve this high death to incidence ratio. Dr. Padash has modeled HPV-induced cancer in fruit flies and interested in answering questions related to the mechanism of HPV action in epithelial cells as well as identifying novel therapeutic targets for HPV-induced cancers.

دکتر پاداش استادیار گروه زیست شناسی در دانشگاه اوکلاهما است. او از مگس سرکه برای مطالعه سرطان انسان استفاده می کند. ممکن است تعجب کنید که چرا مگس سرکه و چگونه سرطان انسان می تواند به مگس سرکه مرتبط باشد ؟! بله ، مگس سرکه برای مطالعه ژن ها و بیماری های انسانی از جمله سرطان بسیار ارزشمند است. بیش از ۷۰٪ ژن های بیماری انسان در مگسها مشابهشان یافت میشود. اکثر مسیرهای انتقال سیگنال و مکانیسم های مولکولی که در رشد ، تقسیم و مهاجر ،ت سلول نقش دارند نیز در مگس به شکل مشابه موجود میباشند. علاوه بر این ، هزینه پایین نگهداری ، چرخه کوتاه زندگی تکنیک ها و ابزارهای ارزشمند ژنتیکی و همچنین پیچیدگی نسبتاً کم از دیگر ویژگی های منحصر به فردی است که مگس سر که برای تسهیل درک مکانیسم های اساسی بیماری های انسانی ارائه می دهد. آزمایشگاه دکتر پاداش بر روی سرطان ناشی از های پرخطر علت اصلی سرطان دهانه رحم میباشند که در حال حاضر HPV.تمرکز دارد (HPV) ویروس پاپیلومای انسانی هیچ روش درمانی موثری برای آنها وجود ندارد. این امر باعث شده است که نسبت مرگ و میر در بیماران در سراسر جهان زیاد باشد. برای پایین آوردن این نسبت بالای مرگ و میر به استراتژی های درمانی جدید نیاز است. دکتر پاداش سر را در مگس سرکه الگوبرداری کرده و علاقه مند به پاسخگویی به سوالات مربوط به مکانیسم عملکرد HPV طان ناشی از .است HPV در سلولهای اپیتلیال و همچنین شناسایی روشهای درمانی جدید برای سرطانهای ناشی از HPV

 

Ahmad-Reza-Katouzian

Ahmad Reza Katouzian, PhD

I have a PhD in systematic biology from the University of Tehran. In my doctorate thesis I focused on Gammarus komareki, a kind of freshwater amphipod, in Iran. Working with Prof. Alireza Sari, Prof. Florian Leese and Dr. Alexander M. Weigand, I uncovered a much higher biodiversity of the freshwater amphipods in the area and proposed the presence of many more previously undiscovered new and endemic species. My work is specifically focused on application of molecular, geometric and morphometric methods in uncovering previously overlooked wild identities including species and subspecies. Using such methods as molecular delimitation approaches, I try to present a more comprehensive overview of biodiversity in all its three levels. I am specifically interested in freshwater systems and macrobenthic invertebrates, in particular Amphipoda. I have been actively involved in teaching courses like biodiversity, zoology, role of molecular approaches in zoology and biostatistics at the University. I am a Professional Biologist member of the Alberta Society of Professional Biologists (ASPB).

دکتری من در بیوسیستماتیک جانوری از دانشگاه تهران است. در پایان نامه دکترای من تمرکز خود را بر روی ، نوعی دوجورپای آب شیرین ، در ایران گذاشتم. با کار با پروفسور komareki Gammarus من تنوع زیستی ،Alexander M. Weigand و دکتر Florian Leese علیرضا ساری، پروفسور بسیار بالاتری از دوجورپایان آب شیرین را در منطقه مورد مطالعه کشف کردم و حضور بسیاری از گونه های جدید و بومی که قبلا کشف نشده بودند را گزارش کردم. کار من به طور خاص در استفاده از روش های مولکولی ، هندسی و ریخت سنجی در کشف هویت های قبلا نادیده گرفته شده از جمله گونه ها و زیرگونه ها متمرکز شده است. من با استفاده از روشهایی مانند رویکردهای تعیین حدود مولکولی، سعی می کنم دیدگاهی جامع تر بر تنوع زیستی در هر سه سطح آن ارایه دهم. من به طور خاص به سیستم های آب شیرین و بی مهرگان آب ،شیرین به ویژه دوجورپایان علاقه مند هستم. در حوزه آموزش٬ من تدریس دروسی مانند تنوع زیستی .جانورشناسی ، نقش رویکردهای مولکولی در جانورشناسی و آمار زیستی در دانشگاه را به عهده داشته ام .در حال حاضر٬ من عضو فعال جامعه زیست شناسان حرفه ای آلبرتا هستم

 

Mohammad R. Akbari

Mohammad R. Akbari, MD, PhD

Dr. Akbari is an assistant professor at the Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto (U of T), and a scientist at Women’s College Research Institute (WCRI), Women’s College Hospital (WCH). He is also an adjunct faculty member at Institute of Medical Science, faculty of Medicine, University of Toronto and the director of the Molecular Genetics Research Laboratory at Women’s College Hospital. Dr. Akbari’s research interest is in studying genetic susceptibility to cancers, including breast, ovarian, esophageal, colon, pancreas and prostate cancers. This includes identifying new genes responsible for hereditary cancers, defining the role of known cancer genes, and individualizing cancer treatments for patients carrying a genetic mutation. One of the key focuses of his research program is to incorporate our current knowledge of cancer genetics into population strategies for reducing cancer burden by improving the current models of offering genetic screening for hereditary cancers. The Screen Project co-led by Dr. Akbari studies the feasibility of population-based screening for hereditary breast and ovarian cancers in Canada. Dr. Akbari has published over 120 peer-reviewed papers in his relatively short career; some of them are in prestigious journals such as Nature Genetics, Journal of National cancer Institute (JNCI) and JAMA Oncology. Among them is the identification of a new breast cancer susceptibility gene named RECQL published in 2015 in Nature Genetics Journal. Dr. Akbari has been also active in building population-based genomic variation databases, which are crucial in advancing our genetic knowledge in human disorders. He co-led an initiative to establish a genomic variation database of ethnic groups that live in Iran as a representative of the Middle Eastern population, which is underrepresented in most international genomic databases. The first phase of this database, called Iranome, was made available to the scientific community with samples from eight different ethnic groups in March 2018.

و محقق موسسه تحقیقاتی کالج (U of T) در دانشگاه تورنتو Dalla Lana دکتر اکبری استادیار دانشکده بهداشت عمومی است. ایشان همچنین استاد مدعو انستیتوی علوم پزشکی در دانشکده ،(WCH) بیمارستان کالج زنان ،(WCRI) زنان پزشکی دانشگاه تورنتو و مدیر آزمایشگاه تحقیقات ژنتیک مولکولی در بیمارستان کالج زنان است. دکتر اکبری علاقمند به تحقیق بر عوامل ژنتیکی ایجاد سرطان ها، از جمله سرطانهای پستان، تخمدان، مری، روده بزرگ، لوزالمعده و پروستات است. مطالعات ایشان شامل شناسایی ژن های جدید مسئول سرطان های ارثی، تعیین نقش ژن های شناخته شده سرطان و شخصی سازی درمان های سرطان برای بیمارانی است که جهش ژنتیکی دارند. یکی از محورهای اصلی برنامه تحقیقاتی دکتر اکبری، بهبود مدل های فعلی ارائه غربالگری ژنتیکی برای سرطان های ارثی و گنجاندن دانش فعلی ما در مورد ژ (The Screen Project) نتیک سرطان در استراتژی های جمعیتی برای کاهش بار سرطان است. پروژه غربالگری در کانادا با مدیریت مشترک دکتر اکبری امکان غربالگری جمعیت را برای سرطان های ارثی پستان و تخمدان بررسی می ،Nature Genetics JNCI, JAMA Oncologyکند. دکتر اکبری بیش از 130 مقاله در مجله های معتبر علمی از جمله 2015 می باشد که در سال RECQL منتشر کرده است. از جمله کارهای مهم ایشان کشف ژن دخیل در سرطان پستان به نام منتشر شده است. دکتر اکبری همچنین در ایجاد پایگاه داده های تنوع ژنتیکی جمعیت، که Nature Genetics در ژورنال در پیشرفت دانش ژنتیکی ما در اختلالات انسانی بسیار مهم است، فعال بوده است. ایشان مدیریت مشترک یک طرح نوین برای ایجاد یک پایگاه داده تنوع ژنتیکی از اقوام ایرانی، به عنوان نماینده جمعیت خاورمیانه، را برعهده دارند. اکثر پایگاه های داده ژنتیکی بین المللی داده های اندکی در مورد مردم خاورمیانه دارند. مرحله اول این پایگاه داده با نام ایرانوم، با نمونه هایی از .هشت گروه قومی مختلف در مارس 2018 در دسترس جامعه علمی قرار گرفته است

 

Narjes Yousefi, PhD

I am a postdoc at the University of Zürich, Switzerland. My research focuses on population genetics, genome architecture and evolution of supergenes in plants. For my PhD thesis at the Norwegian University of Science and Technology (NTNU, Norway) I worked on population genetics and speciation in peat mosses (genus Sphagnum), which store one third of the Earth’s terrestrial soil carbon, hence important in climate change. For my PhD, I used Next Generation Sequencing (NGS) techniques and I continued to use state-of-the-art methods to understand the complexity of the genome. For my PostDoc, I am using primroses (genus Primula) to study the origin, evolution and breakdown of supergenes. A classical example of supergenes in plants is the S-locus in Primula which controls the heterostyly –presence of two flower morphs in the population with reciprocal positions of anthers and stigmas. During my PostDoc, I am generating several chromosome-level genomes of Primula species to explore the origin and assembly of the S-locus. Furthermore, I will use these genomes together with several other plant genomes to explore the evolution of 3-D structure of the genome in plants. I also teach NGS techniques and bioinformatics at the University of Zürich.

من در حال گذراندن دوره ی فوق دکتری در دانشگاه زوریخ، سوئیس هستم. تحقیقات من شامل ژنتیک جمعیت، ساختار سه بعدی ژنوم و تکامل سوپرژنهاست. من در دوره ی دکتری در دانشگاه علوم و تحقیقات نروژ روی ژنتیک جمعیت و گونه زایی در پیت ماس کار کردم. گیاه پیت ماس از خزه گیان هست و با ذخیره کردن بیش از یک سوم کربن خاک روی کره زمین اهمیت زیادی در تغییرات اقلیمی دارد. من در دوره دکترا و فوق دکترا از جدیدترین تکنیک های توالی یابی استفاده کردم تا به درک پیچیدگی های ژنوم کمک کنم. در دوره ی فوق دکتری، من روی تکامل سوپرژن در گونه های پامچال کار میکنم. یک مثال کلاسیک سوپرژن ها در گیاهان، اس-لوکوس در پامچال هست که فرم گل را کنترل میکند. درحال حاضر من ژنوم هایی با کیفیت بالا از چندین گونه پامچال تهیه کردم که به درک بهتر ساختار ژنتیکی این سوپرژن کمک میکند. به علاوه، من از این ژنوم ها در مطالعه و فهمیدن ساختار سه بعدی ژنوم در گیاهان استفاده میکنم. من همچنین در تدریس .تکنیک های توالی یابی جدید و بیوانفورماتیک در دانشگاه زوریخ فعالیت دارم

 

Organizers:

Mehrnaz Afkhami

Mehrnaz Afkhami

I am a PhD candidate at the University of Oklahoma, department of biology. I study the genetic and neurobiology of coevolution in the female Drosophila.

من کاندیدای دکتری در دپارتمان زیست شناسی دانشگاه اکلاهما هستم. موضوع تحقیق من زمینه های ژنتیکی و نورونی .تکامل همراه در مگس سرکه ی ماده است

 Parinaz Khalilzadeh

Parinaz Khalilzadeh

Parinaz is a graduate student in biology at Laurentian University, Canada. She is into research questions related to wildlife conservation genetics, population genetics and evolution. Her current project is on northern leopard frog’s conservation genetics in western Canada. She also did a masters in biodiversity and habitats at Gorgan University, Iran and her investigation was on Iranian wild boars genetic diversity.

در حال حاضر، پریناز دانشجوی ارشد در دانشگاه لورنشن کانادا است و پروژه پایان نامه او در ارتباط با ژنتیک حفاظت قورباغه پنگلی آمریکای شمالی می باشد. همچنین، او فارغ التحصیل کارشناسی ارشد در رشته تنوع زیستی و زیستگاه ها از دانشگاه گرگان ایران است. پایان نامه او در ایران بر روی تنوع ژنتیکی گرازهای ایران بود. علایق تحقیقاتی پریناز شامل .بیولوژی تکامل، ژنتیک جمعیت و ژنتیک حفاظت حیات وحش می باشد

Previous Seminars:

Arabic

Tuesday, May 18, 2021, 2–3 p.m. EDT

Are you an Arabic speaking geneticist?

Are you a science lover with an interest in a career in genetics?

Do you struggle communicating your science in Arabic?

Our panel of experts—Rana Dajani, Tarek Abbas, Ghada Amer, Mouadh Benamar, and Eman Rabie—will discuss why they chose their career paths and how they engage in scientific conversations in Arabic during the inaugural session of the Multilingual Seminar Series!

هل أنت متخصص في علم الوراثة و تتحدث العربية؟ هل أنت من محبي العلوم ولديك اهتمام بمهنة علم الوراثة؟ هل تحاول توصيل أفكارك وبحوثك باللغة العربية؟ ” فريق الخبراء لدينا ، د. رنا الدجاني ، د.طارق عباس ، د. غادة عامر، د. معاذ بن عمار ، و إيمان ربيع سيتواجدون خلال الجلسة الافتتاحية لسلسلة GSA متعددة اللغات! اقرأ المزيد عن أعضاء اللجنة وقم بالتسجيل للحضور هنا.

 

After registering, you will receive a confirmation email containing information about joining the meeting.

Panelists:

Tarek Abbas

Tarek Abbas, PhD

Research in my laboratory is focused on understanding the role of the ubiquitin system in the development and progression of human cancer and its role in promoting cellular responses to current therapeutic agents, such as ionizing radiation, and the development of resistance to anti-cancer agents. We are particularly interested in investigating the regulated process of protein ubiquitination and proteolysis of DNA sensing and repair molecules. Currently, there are a handful of examples where DNA repair proteins are regulated at the level of ubiquitin-dependent proteolysis and current evidence suggest that many others are yet to be identified specifically in post-repair recovery. Thus, we hope this line of investigation will lead to the genetic and biochemical characterization of novel pathways that can be potentially exploited for therapeutic intervention.

يركز البحث في مختبري على فهم دور نظام يوبيكويتين في مرض السرطان وتطوره ودوره في تعزيز الاستجابات الخلوية للعوامل العلاجية الحالية ، مثل الإشعاع المؤين ، وتطوير مقاومة العوامل المضادة للسرطان. نحن مهتمون بشكل خاص بالتحقيق في العملية المنظمة لتواجد البروتين في كل مكان وتحلل البروتينات لاستشعار الحمض النووي وإصلاح الجزيئات. حاليًا ، هناك عدد قليل من الأمثلة حيث يتم تنظيم بروتينات إصلاح الحمض النووي على مستوى تحلل البروتين المعتمد على يوبيكويتين ، وتشير الأدلة الحالية إلى أن العديد من البروتينات الأخرى لم يتم تحديدها بعد على وجه التحديد في فترة التعافي بعد الإصلاح. وبالتالي ، نأمل أن يؤدي هذا الخط من البحوث إلى التوصيف الجيني والكيميائي الحيوي للمسارات الجديدة التي يمكن استغلالها للتدخل العلاجي

 

Ghada Amer

Ghada Amer, PhD

Professor Ghada Amer is the Vice Dean for Postgraduate Studies and Research in the College of Engineering at Benha University, Chair of the Center of Strategic Studies for Science and Technology, and the Vice President of the Arab Science and Technology Foundation. She holds a few more positions within her profession, like the Director of Innovation and Entrepreneurship Center at Benha University, CEO and the Co-founder of ASTF innovation Lab, ex-Head of Electrical Engineering Department at Benha University, and the CEO of the Global Awqaf Research Center. In 2016, she was selected to be one of the Rolexes Enterprise Awards for Innovation Jury members.

الأستاذ الدكتور غادة عامر هي وكيل كلية الهندسة للدراسات العليا والبحوث بجامعة بنها وزميل ومحاضر في كلية الدفاع الوطني – أكاديمية ناصر العسكرية العليا، ورئيس مركز الدراسات الاستراتيجية للعلوم والتكنولوجيا ونائب رئيس المؤسسة العربية للعلوم والتكنولوجيا. شغلت عددًا من المناصب الاخرى، مثل مدير مركز الابتكار وريادة الأعمال في اكاديمية البحث العلمي – مصر، ومدير مركز الابتكار وريادة الأعمال في جامعة بنها ، والرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لمختبر الابتكار ASTF ، والرئيس السابق لقسم الهندسة الكهربائية بجامعة بنها والمدير التنفيذي للأوقاف العالمية. كما اختيرت لتكون ضمن أحد أعضاء لجنة تحكيم جوائز” رولكس” للابتكار بسويسرا.

 

Mouadh Benamar

Mouadh Benamar, PhD

Mouadh is currently working as a research fellow in Dr. Rizwan Haq’s laboratory at Dana Farber Cancer Institute—a principal teaching affiliate of Harvard Medical School—studying innate immunity and resistance to cancer therapeutics. Mouadh’s work aims to develop new models to evaluate resistance to immunotherapy, such as checkpoint inhibitors, and characterize resistance pathways at the molecular level to develop novel therapeutic strategies to improve treatment in Melanoma patients. Mouadh graduated from high school in Algeria in 2007. Shortly after, Mouadh’s family moved to the United States where he first enrolled in Northern Virginia Community College before completing his Bachelor Degree in Science at the University of Virginia (UVA) in 2012. Mouadh joined Dr. Tarek Abbas’s lab as a laboratory specialist studying DNA replication and the role of the ubiquitin ligase degradation system in cancer progression, particularly in Melanoma. In 2014, Mouadh joined UVA’s Biomedical Sciences Graduate Program as a PhD candidate in the same laboratory. Under Dr. Abbas’s mentorship, Mouadh expanded on his previous work and earned his PhD in Biochemistry and Molecular Genetics in July 2020.

يعمل معاذ حاليًا كزميل باحث في مختبر الدكتور رضوان حق في معهد دانا فاربر للسرطان ، وهو فرع تعليمي رئيسي تابع لكلية الطب بجامعة هارفارد ، ويدرس المناعة الفطرية ومقاومة علاجات السرطان. يهدف عمل معاذ إلى تطوير نماذج جديدة لتقييم مقاومة العلاج المناعي وتوصيف مسارات المقاومة على المستوى الجزيئي لتطوير استراتيجيات علاجية جديدة لتحسين العلاج في مرضى سرطان الجلد. تخرج معاذ من المدرسة الثانوية بالجزائر عام 2007. بعد فترة وجيزة ، انتقلت عائلة معاذ إلى الولايات المتحدة حيث التحق أولاً بكلية فيرجينيا الشمالية قبل إكمال درجة البكالوريوس في العلوم من جامعة فيرجينيا (UVa) في عام 2012. انضم معاذ إلى مختبر د. طارق عباس كأخصائي مختبر يدرس تكرار الحمض النووي ودور نظام تحلل اليوبيكويتين ligase في تطور السرطان ، وخاصة في الورم الميلانيني. في عام 2014 ، انضم معاذ إلى برنامج الدراسات العليا في العلوم الطبية الحيوية التابع لـ UVa كطالب في نفس المختبر. تحت إشراف الدكتور عباس ، توسع معاذ في عمله السابق وحصل على درجة الدكتوراه في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة الجزيئية في يوليو 2020

 

Rana Dajani

Rana Dajani, PhD

PhD molecular cell biology from University of Iowa, currently Cmalakova Fellow at the Jepson School of Leadership at the University of Richmond, Harvard Radcliff fellow, a Fulbrighter, Fulbright Foreign Student Program, Jordan to the United States, 2000; Fulbright Visiting Scholar Program, Jordan to the United States, 2012. Eisenhower fellow, Professor, former Center of Studies Director, Hashemite University, Jordan, Yale and Cambridge visiting Professor. World expert on genetics of Circassian and Chechan populations in Jordan. Established stem cell research ethics law in Jordan. Advocate for biological evolution and Islam, speaker at McGill University and MIT. Jordan team leader in studying refugee youth with Yale University and the epigenetics of trauma across generations. Higher education reform expert, member UN Women Jordan Advisory Council. Writer in Science and Nature, Established a women mentor network, received Partnerships for Enhanced Engagement in Research (PEER) Award 2014. Organized the first gender summit for the Arab world 2017. Most influential women scientists in Islamic World, 12 among 100 Most Influential Arab Women 2015, Women in Science Hall of Fame 2015, King Hussein Cancer Institute for Cancer and Biotechnology Award 2009 and 2016. Global Changemaker Award for celebrating 70 years of the Fulbright Program. President of the Society for the Advancement of Science, Technology, and Innovation in the Arab World.

Awarded the Jordan star of science by His Majesty King Abdullah II, University of Iowa, College of Medicine, Distinguished Alumni Award 2018, Higher Education Reform Expert EU-TEMPUS, Jordan, Founder Service Learning Center, Hashemite University, speaker at TEDxDeadsea and TEDxPSUT, World Islamic Economic Forum 2012 and World Science Forum 2015 and 2017.

Developed a community-based model, “We love reading,” to encourage children to read for pleasure. Received Synergos Arab world social innovators 2009, Clinton Global Initiative 2010, Library of Congress best practices 2013, World Innovation Summit in Education Award 2014, King Hussein Medal of Honor 2014, Star Award 2015, IDEO.org Best Refugee Education Program 2015, UNESCO International Literacy Prize 2017, World Literacy Council Award 2018, the Jacobs Social Entrepreneurship Award 2018, Science, Technology and Innovation Award UN 2019, Ashoka Fellowship 2019, and UNHCR Nansen Refugee Award 2020.

Author of the book Five scarves, Doing the impossible: If we can reverse cell fate why can’t we redefine success, Nova Publisher 2018. Reviewed by Nature.

حصلت الدكتورة رنا الدجاني على دكتوراه في علم بيولوجيا الخلية الجزئية من جامعة ايوا في الولايات المتحدة الاميركية. حالياً هي زميلة كامالاكوفا في مدرسة جيبسون للقيادة بجامعة ريتشموند و أستاذة علم الأحياء والتكنولوجيا الحيوية في الجامعة الهاشمية في الأردن. مسبقًا، كانت الدكتورة زميلة في معهد رادكليف للدراسات المتقدمة بجامعة هارفارد. كما انها كانت أيضًا زميلة أيزنهاور، وأستاذة زائرة في برنامج فولبرايت بجامعة ييل، وأستاذة زائرة في جامعة كامبريدج. نركز ابحاثها على علم الوراثة للسكان الشركس والشيشان في الأردن و تجري دراسات الارتباط على مستوى الجينوم فيما يتعلق بمرض السكري والسرطان على الخلايا الجذعية. قادت الدكتورة دجاني تطوير قانون أخلاقيات أبحاث الخلايا الجذعية في الأردن. كما انها تدرس علم الوراثة المتوالي للصدمات عبر الأجيال. خبيرة إصلاح التعليم العالي و عضو هيئة الأمم المتحدة للمرأة في الأردن. كاتبة في العلوم والطبيعة ، وتدعو إلى نظرية التطور البيولوجي فيما يتعلق بالإسلام. أسست شبكة مرشدات نسائية ، وحصلت على جائزة شراكات من أجل تعزيز المشاركة في البحث (PEER) لعام 2014 .نظمت أول قمة جنسانية في العالم العربي عام 2017. طورت نموذجًا مجتمعيًا بعنوان “نحب القراءة” لتشجيع الأطفال على القراءة من أجل المتعة و حاز على العديد من الجوائز. كما أنها الفت كتاب خمسة أوشحة ، فعل المستحيل: إذا استطعنا عكس مصير الخلية فلماذا لا يمكننا إعادة تعريف النجاح. حازت الدكتورة دجاني على عدة جوائز منها: أكثر العالمات تأثيراً في العالم الإسلامي ، 12 من بين 100 أكثر العرب تأثيراً النساء 2015 ، قاعة مشاهير النساء في العلوم 2015 ، جائزة معهد الحسين للسرطان للسرطان والتكنولوجيا الحيوية 2009 و 2016. جائزة صانع التغيير العالمي للاحتفال بمرور 70 عامًا على برنامج فولبرايت. نجمة العلوم الأردنية من قبل جلالة الملك عبد الله الثاني،المتحدث في TEDxDeadsea و TEDxPSUT ،المنتدى الاقتصادي الإسلامي العالمي 2012 ومنتدى العلوم العالمي 2015 و 2017.

 

Eman Rabie

Eman Rabie

Eman got her BS from the Faculty of Pharmaceutical Sciences at Ain Shams University, Cairo, Egypt. She defended her MS thesis in 2016 at the Biotechnology program of the American University in Cairo (AUC). Currently, she is a PhD candidate at the same AUC program and works as a research assistant at the Medical Molecular Genetics department, National Research Centre, Egypt. Her work focuses on diagnosis and potential treatment of rare genetic disorders. Driven by the multidisciplinary nature encountered during her undergraduate and graduate studies, she aims to integrate recent computational and biotechnological tools into the field of rare diseases. Eman is a member of AUC biotechnology club and the Egyptian Society of Human Genetics where she usually helps organize workshops and short courses to disseminate science and increase awareness of rare diseases in Egypt.

حصلت إيمان على درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلية من جامعة عين شمس بالقاهرة ، مصر. وقدمت رسالة الماجستير في 2016 في برنامج التكنولوجيا الحيوية بالجامعة الأمريكية بالقاهرة. وهي حاليًا طالبة دكتوراه في نفس البرنامج بالجامعة الأمريكية بالقاهرة وتعمل في نفس الوقت كمساعد باحث في قسم الوراثة الجزيئية الطبية بالمركز القومي للبحوث بمصر. يركز عملها البحثي على التشخيص والعلاجات المحتملة للأمراض الوراثية النادرة. وانطلاقا من الطبيعة متعددة التخصصات لدراستها الجامعية والدراسات العليا، تهدف إيمان إلى دمج الأدوات الحسابية والتكنولوجيا الحيوية الحديثة في مجال الأمراض النادرة. وهي عضو في نادي التكنولوجيا الحيوية بالجامعة الأمريكية والجمعية المصرية للوراثة البشرية حيث تساعد عادة في تنظيم ورش عمل ودورات قصيرة لنشر العلم والتوعية بالأمراض النادرة في مصر.

Organizers:

 

Headshot of Abood

Arby Abood

PhD candidate at the University of Virginia School of Medicine. Interested in elucidating the genetics of osteoporosis.

طالب دكتوراه في كلية الطب – جامعة فرجينيا. مهتم بتوضيح دور الجينات لمرض هشاشة العظام.

Headshot of Wahbeh

Marah Wahbeh

Marah is a 4th year PhD candidate in Human Genetics at Johns Hopkins. She works in the lab of Dimitri Avramopoulos where she studies schizophrenia genetic risk variants in stem cells.

طالبة دكتوراة في السنة الرابعة في علم الوراثة البشرية بجامعة جونز هوبكنز. تعمل مرح في مختبر الدكتور ديميتري أفراموبولوس حيث تدرس العوامل الجينية المؤثرة في مرض الشيزوفرينيا (الفصام).

 

Interested in hosting a workshop?

  • If you would like to hold a panel discussion/workshop in your language of choice, we will rely on you to contact and communicate with fellow scientists who may not speak English.
  • The workshop/panel discussion will be held entirely in your native language, so we will rely on you to be the moderator.
  • All workshops will be required to follow the GSA Code of Conduct.

If you would like to organize one of these workshops in your language of choice, please enter your information here.

Footer